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      西藏白靈芝

      2019-09-09
      中科院微生物所等研究人員從西藏白靈芝中分離提取到一結構新穎的三萜類化合物——GL22。在對裸鼠的臨床試驗顯示,GL22可以顯著抑制體外培養的肝癌細胞的增殖活性。進一步研究其作用機制的結果表明,GL22能顯著抑制脂肪酸結合蛋白的表達和細胞內自由脂肪酸的轉運。中科院微生物所等研究人員從西藏白靈芝中分離提取到一結構新穎的三萜類化合物——GL22。在對裸鼠的臨床試驗顯示,GL22可以顯著抑制體外培養的肝癌細胞的增殖活性。進一步研究其作用機制的結果表明,GL22能顯著抑制脂肪酸結合蛋白的表達和細胞內自由脂肪酸的轉運。中科院微生物所等研究人員從西藏白靈芝中分離提取到一結構新穎的三萜類化合物——GL22。在對裸鼠的臨床試驗顯示,GL22可以顯著抑制體外培養的肝癌細胞的增殖活性。進一步研究其作用機制的結果表明,GL22能顯著抑制脂肪酸結合蛋白的表達和細胞內自由脂肪酸的轉運。中科院微生物所等研究人員從西藏白靈芝中分離提取到一結構新穎的三萜類化合物——GL22。在對裸鼠的臨床試驗顯示,GL22可以顯著抑制體外培養的肝癌細胞的增殖活性。進一步研究其作用機制的結果表明,GL22能顯著抑制脂肪酸結合蛋白的表達和細胞內自由脂肪酸的轉運。中科院微生物所等研究人員從西藏白靈芝中分離提取到一結構新穎的三萜類化合物——GL22。在對裸鼠的臨床試驗顯示,GL22可以顯著抑制體外培養的肝癌細胞的增殖活性。進一步研究其作用機制的結果表明,GL22能顯著抑制脂肪酸結合蛋白的表達和細胞內自由脂肪酸的轉運。中科院微生物所等研究人員從西藏白靈芝中分離提取到一結構新穎的三萜類化合物——GL22。在對裸鼠的臨床試驗顯示,GL22可以顯著抑制體外培養的肝癌細胞的增殖活性。進一步研究其作用機制的結果表明,GL22能顯著抑制脂肪酸結合蛋白的表達和細胞內自由脂肪酸的轉運。中科院微生物所等研究人員從西藏白靈芝中分離提取到一結構新穎的三萜類化合物——GL22。在對裸鼠的臨床試驗顯示,GL22可以顯著抑制體外培養的肝癌細胞的增殖活性。進一步研究其作用機制的結果表明,GL22能顯著抑制脂肪酸結合蛋白的表達和細胞內自由脂肪酸的轉運。
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